簡要描述：CTLL2小鼠T淋巴細胞種屬來源：小鼠組織來源：T細胞細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣生長特性：懸浮生長培養(yǎng)基：89% RPMI-1640 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 100U/ml rmIL-2 + 1% 雙抗生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%傳代方法：1:2至1:4，每周 2~3次凍存條件：無血清凍存液，梯度降溫，液氮儲存
產(chǎn)品型號： RCTLL2
所屬分類：細胞庫
更新時間：2024-04-30
CTLL2小鼠T淋巴細胞
CTLL2小鼠T淋巴細胞
種屬來源：小鼠
組織來源：T細胞
細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣
生長特性：懸浮生長
培養(yǎng)基：89% RPMI-1640 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 100U/ml rmIL-2 + 1% 雙抗
生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%
傳代方法：1:2至1:4，每周 2~3次
凍存條件：無血清凍存液，梯度降溫，液氮儲存
細胞用途：僅供研究之用
細胞產(chǎn)品包裝：復蘇形式：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式：1ml凍存管(兩支)
細胞培養(yǎng)過程中相關問題總結(jié)：懸浮性細胞應如何繼代處理？一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培養(yǎng)液太多時，可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高，直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶，加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當濃度，重復前述步驟即可。欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉(zhuǎn)速？欲回收動物細胞，其離心速率一般為３００xg(約１,０００rpm)，５-１０分鐘，過高之轉(zhuǎn)速，將造成細胞死亡；細胞之接種密度為何？依照細胞株基本數(shù)據(jù)上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因；細胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何？動物細胞冷凍保存時最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含５-１０%DMSO(dimethyl sulfoxide)和９０-９５%原來細胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意：由于DMSO稀釋時會放出大量熱能，故不可將DMSO直接加入細胞液中，必須使用前先行配制完成；DMSO之等級和無菌過濾之方式為何？冷凍保存使用之DMSO等級，必須為Tissue culture grade之DMSO，其本身即為無菌狀況，第一次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中，保存于４°C，避免反復冷凍解凍造成DMSO之裂解而釋出有害物質(zhì)，并可減少污染之機會。若要過濾DMSO，則須使用耐DMSO之Nylon材質(zhì)濾膜；冷凍保存細胞之方法？冷凍保存方法一：冷凍管置于４°C ３０~６０分鐘→ (-２０°C ３０分鐘)→-８０°C １６~１８小時(或隔夜)→液氮槽vaporphase長期儲存。冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降１-３°C至–８０°C以下，再放入液氮槽vapor phase長期儲存。-２０°C不可超過１小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-８０°C冰箱中，惟存活率稍微降低一些；細胞欲冷凍保存時，細胞冷凍管內(nèi)應有多少細胞濃度？冷凍管內(nèi)細胞數(shù)目一般為１x１０(６)cells/ml vial，融合瘤細胞則以５x１０(６)cells/ml vial為宜；應如何避免細胞污染？細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之zui hao方法；如果細胞發(fā)生微生物污染時，應如何處理？直接滅菌后丟棄之。
