ND7/23大鼠/小鼠神經(jīng)元融合細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述：ND7/23大鼠/小鼠神經(jīng)元融合細(xì)胞
1） 來(lái)源：大鼠神經(jīng)母細(xì)胞，小鼠神經(jīng)元細(xì)胞
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
3） 含量：>1x106 個(gè)/mL
4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5） 規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

產(chǎn)品型號(hào)： RND7/23

所屬分類：細(xì)胞庫(kù)

更新時(shí)間：2024-04-30

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ND7/23大鼠/小鼠神經(jīng)元融合細(xì)胞

ND7/23大鼠/小鼠神經(jīng)元融合細(xì)胞

細(xì)胞處理方法：

1. 細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至狀態(tài)良好后灌滿培養(yǎng)基運(yùn)輸，獲得細(xì)胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超凈臺(tái)中操作。

2. 如細(xì)胞生長(zhǎng)至70%-80%，將瓶中的培養(yǎng)基移入無(wú)菌瓶中留作培養(yǎng)使用，保留5-8mL培養(yǎng)基在37℃、5%的CO2的溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)至90%-100%后，按要求消化傳代。

3. 棄去培養(yǎng)基，用無(wú)菌PBS或者其他緩沖液清洗細(xì)胞2次，加入適量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待細(xì)胞wan全脫壁后加培養(yǎng)基吹打混勻，分瓶培養(yǎng)。

特別注意：（如使用公共實(shí)驗(yàn)室或初次接觸細(xì)胞培養(yǎng)，建議添加雙抗培養(yǎng)）

1. 我們使用自產(chǎn)培養(yǎng)基及進(jìn)口血清培養(yǎng)細(xì)胞，在您拿回細(xì)胞后，如想更換其它品牌培養(yǎng)基，請(qǐng)依照逐次替換的原則，先保留培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，多日多次代逐步更換，以減輕對(duì)細(xì)胞的刺激。

2. 如簽收時(shí)出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請(qǐng)及時(shí)拍照并聯(lián)系售后。

3. 細(xì)胞任何售后問(wèn)題，均需拍照存檔并在2周之內(nèi)及時(shí)聯(lián)系客服。

實(shí)驗(yàn)中如何辨別細(xì)胞的污染?

細(xì)胞污染很多種，不bai同種細(xì)胞污染表現(xiàn)不du同，可能檢測(cè)方法zhi不同。不過(guò)大部分污染用肉dao眼加鏡檢就可以解決。

細(xì)胞污染一般分細(xì)菌污染，真菌污染，支原體污染，黑膠蟲(chóng)等。

細(xì)菌污染：pH升高培養(yǎng)基變黃，培養(yǎng)基嚴(yán)重渾濁，鏡下可見(jiàn)細(xì)菌游動(dòng)；

真菌污染：培養(yǎng)液短期內(nèi)多不渾濁，有肉眼可見(jiàn)漂浮物，鏡下細(xì)胞間有菌絲體，生長(zhǎng)變慢，時(shí)間長(zhǎng)細(xì)胞死亡；

支原體污染：細(xì)胞生長(zhǎng)一般無(wú)可見(jiàn)變化，可用支原體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)支原體污染（現(xiàn)在市場(chǎng)上有賣，有檢測(cè)支原體DNA的，靈敏度高但過(guò)程復(fù)雜；非檢測(cè)DNA的過(guò)程簡(jiǎn)單）

黑膠蟲(chóng)：培養(yǎng)液不渾濁，細(xì)胞生長(zhǎng)影響不大，鏡下有小黑點(diǎn)做布朗運(yùn)動(dòng)；

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！