簡(jiǎn)要描述：人結(jié)腸癌細(xì)胞；SW620種屬人年齡（性別）男；51歲組織來源結(jié)直腸腺癌，來自轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)生長(zhǎng)特性貼壁
產(chǎn)品型號(hào)： YADS-C-0021
所屬分類：細(xì)胞庫
更新時(shí)間：2024-04-30
人結(jié)腸癌細(xì)胞；SW620
人結(jié)腸癌細(xì)胞；SW620
細(xì)胞名稱 | SW620（人結(jié)腸癌細(xì)胞） |
種屬 | 人 |
年齡（性別） | 男；51歲 |
組織來源 | 結(jié)直腸腺癌，來自轉(zhuǎn)移淋巴結(jié) |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
背景描述 | SW620細(xì)胞是從一個(gè)51歲男性白人組織中分離得到的，由A·Leibovitz等從一個(gè)淋巴結(jié)建株。SW620細(xì)胞主要由無絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成;SW620細(xì)胞僅合成少量癌胚抗原(CEA)，在裸鼠中有高度的致瘤性。 |
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 | DMEM高糖＋10% FBS＋1% P/S |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
SW620（人結(jié)腸癌細(xì)胞）操作說明：
1)對(duì)于常溫運(yùn)輸?shù)募?xì)胞，收到細(xì)胞后，檢查是否有運(yùn)輸問題，即細(xì)胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細(xì)胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運(yùn)輸問題，請(qǐng)75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù)：溫度，濕度和CO2濃度。細(xì)胞靜置時(shí)間一般為6-12小時(shí)后，細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細(xì)胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細(xì)胞)嚴(yán)格按照說明書的培養(yǎng)條件進(jìn)行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細(xì)胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時(shí)狀態(tài)跟蹤。
2)對(duì)于干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞，請(qǐng)取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
SW620（人結(jié)腸癌細(xì)胞）注意事項(xiàng)：
1)細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。
2)對(duì)于生長(zhǎng)緩慢的貼壁細(xì)胞：可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長(zhǎng)速度。
3)對(duì)于生長(zhǎng)不均的貼壁細(xì)胞：在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細(xì)胞分布明顯不均時(shí)（即某一區(qū)域細(xì)胞已重疊生長(zhǎng)，而旁邊則為一塊空白），此時(shí)可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。
