人肝癌細(xì)胞；HepG2
簡要描述：人肝癌細(xì)胞；HepG2形態(tài)特性 上皮樣細(xì)胞生長特性 貼壁生長特征特性 該細(xì)胞系來源于一15歲男性白人的肝細(xì)胞癌組織。模式染色體數(shù)為55條，有一條重排的1號染色體。此細(xì)胞對裸鼠沒有致瘤性。未檢測到HBV的基因組。
產(chǎn)品型號： YADS-C-0076
所屬分類：細(xì)胞庫
更新時間：2024-04-30
詳細(xì)說明：
人肝癌細(xì)胞；HepG2
人肝癌細(xì)胞；HepG2
形態(tài)特性 上皮樣細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系來源于一15歲男性白人的肝細(xì)胞癌組織。模式染色體數(shù)為55條，有一條重排的1號染色體。此細(xì)胞對裸鼠沒有致瘤性。未檢測到HBV的基因組。
培養(yǎng)條件 10%FBS
傳代方法 1:3傳代；3-4天一次
傳代情況 PN3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR Amelogenin：XY；CSF1PO:10,11；D13S317:9,13；D16S539:,13；D18S51:13,14；D19S433:15.2；D21S11:29,31；D2S1338:19,20；D3S1358:15,16；D5S818:11,12；D7S820:10；D8S1179:15,16；FGA:22,25；TH01:9；THOX:8,9；vWA:17；
同工酶 無
染色體 50-64
1)】人肝癌細(xì)胞；HepG2圖片組織來源于實驗動物的正常眼組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-18(CK-18)免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
注意事項：
（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對數(shù)生長期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時不容易分散；
（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細(xì)胞）分成兩管。
（3）消化和吹打，切忌yi酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入wan全培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。
（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。
（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
